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EGSYS (Evaluation of Guidelines in SYncope Study)

Si tratta di uno studio gestito a livello nazionale, che si svolge in collaborazione con le seguenti associazioni: ESC- WG of Pacing, A.I.A.C., Area Aritmie ANMCO, SIC. Lo studio si propone di valutare in modo prospettico l'impatto che le Linee guida dell'ESC hanno nella pratica reale dei pazienti con sincope afferenti ai dipartimenti di Emergenza degli ospedali muniti o sprovvisti di Syncope Unit.

  • Numero di centri coinvollti: 34
  • Chairmen dello studio: Dr. Michele Brignole (Lavagna), Dr. Marcello Disertori (Trento).
  • Obiettivi dello studio:

Gli obiettivi principali dello studio sono:

  1. valutazione del numero e tipologia dei pazienti che accedono alle strutture di Pronto Soccorso (PS) in Italia per sincope, come sintomo prevalente;
  2. valutazione del numero e tipologia dei pazienti che vengono successivamente ricoverati per sincope e reparti di ricovero;
  3. rilevamento del Percorso Diagnostico Ospedaliero (PDO) seguito dai pazienti con sincope (dalla valutazione in PS fino alla dimissione) attraverso la valutazione degli esami impiegati nella diagnostica della sincope, della durata del ricovero, della percentuale e tipologia di diagnosi effettuate, anche in relazione al reparto di ricovero, alla tipologia di ospedale e alla presenza o meno di una syncope unit al suo interno;
  4. confronto tra le procedure effettuate e le linee-guida ufficiali;
  5. valutazione in modo prospettico dell'impatto che le Linee guida della Società Europea di Cardiologia hanno nella "pratica reale" dei pazienti afferenti agli ospedali muniti o sprovvisti di Syncope Unit
  6. valutazione economica del costo per diagnosi ottenuta nei tre diversi gruppi di ospedali.

Criteri di inclusione: Vengono arruolati tutti i pazienti consecutivi giunti in PS per perdita transitoria di conoscenza (occorsa nelle 48 ore precedenti) come sintomo prevalente (ricoverati e non).

Criteri di esclusione: Dovranno essere esclusi tutti i pazienti in cui la perdita di coscienza non è evidente così come i casi in cui non è stata la causa principale di accesso all'ospedale.

Dispositivi utilizzati: Essendo uno studio osservazionale epidemiologico non è previsto a priori l'utilizzo di dispositivi specifici.

Persone MDT di riferimento per lo studio:

  • Alessandro Scivales [ alessandro.scivales@medtronic.com ]
  • Roberta Migliorini [ roberta.migliorini@medtronic.com ]

Stato dello studio: Lo studio è in corso, iniziato il 5 Novembre 01 - la data di chiusura dello studio è prevista per il 4 Dicembre 01.

Contatti:
Roberta Migliorini (roberta.migliorini@medtronic.com) , Alessandro Scivales (alessandro.scivales@medtronic.com)



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